Lotgenoten Contact

 

Herinnert u zich nog het moment dat de huisarts tegen u zei: ik denk dat u reuma heeft, of ik zal u doorsturen naar een reumatoloog?

 

Wanneer daarna inderdaad de diagnose bekend werd gemaakt van één van de vele reumatische aandoeningen, sloeg de paniek toe.

Allerlei vragen spookten door je hoofd, vragen zoals:

- hoe moet het nu verder met mijn werk, mijn gezin?
- blijft dat zo die vermoeidheid, waarom is mijn energie zo snel op?
- waarom zoveel pijn, wat is daar het nut van?
- zou ik later niet meer kunnen lopen, kom ik in een rolstoel terecht?
- wordt ik afhankelijk en op die manier een blok aan het been van anderen?

 

Op al deze vragen krijgen de meeste reumapatiënten van de professionele hulpverleners vaak geen antwoord.

Het is echter wel de essentie van het bestaan van de reumapatiëntenverenigingen.

Mensen met dezelfde problematiek zoeken steun en antwoorden bij elkaar. Het lotgenotencontact zoals we dat noemen. Je leert en hoort van elkaar over geneesmiddelen, effectieve therapieën, chirurgische ingrepen en wat al niet meer. Dan vraag je jezelf af, zou dat ook iets voor mij zijn? Je legt het voor aan je behandelend specialist, op deze manier worden reumapatiënten mondiger en durven voor zichzelf op te komen. Men gaat meedenken over de manier van behandelen en behandeld worden, zo ontstaat er een wisselwerking die vooral de patiënt ten goede komt.

 

De Reuma Patiënten Vereniging Oss e.o. speelt op deze behoefte in door  ontspanningsavonden te organiseren, zoals bingoavonden, kerstviering, carnaval, etc.

Maar ook op creatieve avonden (2x per jaar) is er de mogelijkheid om ervaringen uit te wisselen.

 

 

Inloggen
rpv-oss.nl - site by site by Kant en Klare site uw eigen unieke website!